Психосоматическое лечение кожи:
витилиго, атопический дерматит, псориаз, экзема, алопеция


ГЛАВНАЯ | РЕГИСТРАЦИЯ | ВХОД
Воскресенье, 20.05.2012, 16:45
Приветствую Вас Гость | RSS



Москва: +7-903-774-5084
ICQ: 255057244

Меню сайта
Поиск
Категории каталога
Щитовидка [1]
Гипо- или гипертиреоз? В чём разница? Л-тироксин: добро или зло? А не вырастет ди ЗОБ???
Иммунитет [1]
Как формируется, из чего состоит и отчего ломается наша иммунная система
Печень, почки, ЖКТ [0]
Основы обмена, балансы, гомеостаз
Традиционные методы лечения [0]
Что нам предлагают от щедрот души наши дерматологи
Нетрадиционные и народные методы [2]
Тут нечто новенькое и напротив, древненькое, почти забытое.
Гомеопатия [0]
Это странное направление требует отдельной главы
Вегетатика [0]
Особый отдел тела - вегетативные нервы. Мы их не чувствуем, зато прекрасно видим, как их влияние ощущает кожа.
Аутоиммунные болезни суставов [0]
Психосоматика [5]
Вопросы между медициной и психологией
Витилиго [11]
Псориаз [1]
Атопический дерматит [1]
Акне [1]
Мини-чат
Главная » Файлы » Медицина » Витилиго

Эволюция, биохимия и генетика аутоиммунности - наши различия с шимпанзе (*.pdf , на английском)
[ Скачать с сервера (1.33Mb) ] 08.02.2011, 16:58

Аутоиммунность - от чего мы болеем тем, чем не болеют животные.


Статья глубоко специфическая, сложная. Объясняет то самое общее состояние склонности (предрасположенности) ко всяким аутоиммунным проблемам (витилиго, псориаз, диабет, язвенный колит, ревматоидный артрит и ещё около 70 проблем), которыми в природе ни одно животное не страдает.
Сравнение ведётся по самому нашему близкому родственнику - шимпанзе.

в переводе на человеческий язык объясняется так: Т-лимфоциты изначально и в норме имеют некие тормоза в виде определённого белка своих мембран. И вот по любому поводу этот белок у нас с мембран главных иммунных клеток исчезает. получается, как машина без тормозов, и последствия схожие...

Предположительно началось это такое нехорошее 100-200 тыс. лет назад (а от общего с шимпанзе предка мы ответвились 6-7 миллионов лет назад).

(Что меня лично удивляет во всём этом: до сих пор был известен только один ген, один ничтожнейший кусочек ДНК, кодирующий конкретный белок, который отличает нас от шимпанзе. А этот, получается, будет уже второй? Но почему он не выявляется при секвенировании? И почему "Исходные" наши Т-лимфоциты ведут себя как шимпанзиные? Т.е. белок-то точно такой же! А биохимически наблюдаемая причина "аутоиммунности" - следствие его функционирования по ходу жизни, т.е. - следствие жизни. Чисто человеческой, со всеми её привнесёнными цивилизацией компонентами.
Примечательно, что вся работа проведена на культуре Т-лимфоцитов, происходящей из тела давно умершего от лейкоза мальчика - т.е. на культуре сенсибилизированных до иммортализации (щас объясню))))) лимфоцитах, а совсем не на тех, с которыми мы от природы рождаемся и могли бы счастливо прожить всю жизнь.
Сенсибилизированные - это активированные каким-то агентом. У того мальчика - раковыми антигенами. А иммортализованные - это бессмертные. Т.е. организм оценил опасность для жизни того ребёнка как наивысшую, и ликвидировал привычный порог в 50 делений - теперь они могут делиться и жить таким образом, вечно! А мальчик умер... -ЧМ)
Категория: Витилиго | Добавил: карп
Просмотров: 408 | Загрузок: 85 | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]
Copyright MyCorp © 2012 | Создать сайт бесплатно