Мама-Лена, кстати, последним своим постом там прямо порадовала, что-то в её отношении к проблеме радикально изменилось, наконец! Вот её пост:
"Лечиться нужно,но эта не главная цель всей жизни.Жизнь одна и бросить все свои силы на борьбу с пятнами-эта дурь.У всех свои недостатки,у одних ноги кривые,у других уши лапоухие,толстые,худые,одни с веснушками,другие с белыми пятнышками,все люди разные в этом и смысл жизни,но эта я сейчас так думаю.2года назад когда я узнала,что у ребенка Вит.посмотрела интернет фотки,я чуть в психушку не попала,чуть детей сиротами не сделала,жила в такой зависимости от этих пятен,с мужем только одни разговоры "пятна",в Турции на море все люди отдыхают,развлекаются,а я ночами когда сын спит пятна рассматриваю,увеличились или наоборот.Все хватит зависить от них,пусть они зависят от НАС,это не самое страшное в жизни,где залечим,где замаскируем,а где и сами пройдут."

Меня вообще удивляет, как это мамаши не понимают, что от ребёнка утаить свои страхи, психозы, депрессии НЕВОЗМОЖНО. Сколько лет ещё после родов сохраняется эта невидимая пуповина! И сколько ещё детей в буквальном смысле "болеют за своих родителей", не имея возможности ни что-либо понять, ни сопротивляться.

В больницу ложиться????? Это в какой же такой больнице по мнению родственников "витилиго вылечат"??))))
Лампа тоже даром не нужна. Только зацикливать девочку. Надо внушать и себе, и родственникам, и дочке, самое главное, что всё это временное, возрастное - оно таким и станет. Будет, во всяком случае иметь такой шанс - стать временным. А рыдать от того, что "не лечится". да ещё по больница шляться - оно на 100% останется навсегда - "неизлечимым недугом неясной этиологии".

В Турцию дорожка Вам пока заказана. Как заметите положительные сдвиги, тоже сразу туда не торопитесь. Первые годы на юга можно будет ездить только после того, как нормально загорите у себя в Иркутске - там для этого все условия и климат))). А уже с таким загаром можно будет попробовать и в Турцию (без экспрессии, конечно). Но это, когда уже от пятен воспоминания останутся. А как сейчас? Пятна не увеличиваются? Что из чисто медикаментозного используете?

(Марьяна, спасибо за подтверждение суровой практикой моих утопических теорий ))))

Про йодомарин: я бы назначенную дозу сократил вдвое (нет, лично я бы вообще его не давал!). Слегка повышенный ТТГ - просто компенсации того же самого аутоиммунного процесса, который одним краем идёт в коже, а другим - в щитовидке. В 30% случаях витилиго, у девочек чаще в 15 раз, чем у мальчиков, наблюдается такое сочетание - причина в химической схожести меланина и тироксина. Тиреотропный гормон этот процесс компенсирует, и действующие значения тироксина (Т3 и Т4) у Вашей девочки, уверен, в норме. А это значит, что никакого вмешательства в данном случае вообще не требуется. Более того, такое вмешательство тормозит репигментацию. (Я уж не говорю про то, что любое вмешательство в эндокринную систему, а тем более, растущую - само по себе опасно).

Желаю, чтобы все в Вашей семье, а не только дочка, поскорее забыли про "эти пятна", но с загоранием в последующем всё же будьте аккуратнее. И постарайтесь ввести девочку в большую жизнь максимально адаптированной, самодостаточной. Потому что предрасположенность-то никогда никуда не денется...